蛋白质泛素化(ubiquitination)是一种高度保守的翻译后修饰形式,最初被发现主要用于靶向蛋白质进入26S蛋白酶体降解。随着研究深入,泛素化已被证明在调控免疫应答、炎症反应与疾病发生方面发挥重要作用。其可逆性和多样化的泛素链构型使其成为细胞信号传导网络中的精密调控器。在“免疫响应
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蛋白质泛素化(ubiquitination)是细胞调控中极为重要的一类翻译后修饰,通过共价连接一个或多个泛素(ubiquitin)分子,调控蛋白的降解、亚细胞定位、DNA修复与信号转导等生命过程。近年来,随着质谱和生物信息学的进步,蛋白质泛素化的研究已从靶向小规模实验扩展到大规模泛素化蛋白质组学。本
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在细胞的复杂运行中,蛋白质功能的动态调控是维持生命活动的核心机制之一。蛋白质泛素化(ubiquitination)作为一种高度保守且可逆的翻译后修饰,广泛参与细胞周期调控、应激反应、DNA修复、信号转导等多个生命过程。其通过“标记”靶蛋白来决定其去留、活性、定位或互作状态,堪
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蛋白质乙酰化是一种广泛存在于真核生物中的可逆翻译后修饰(PTM),在调控染色质结构、代谢通路、细胞周期以及信号转导等生物过程中发挥关键作用。通过高分辨率质谱技术,系统性地鉴定和定量蛋白质乙酰化位点,为解析表观遗传机制和疾病发生机制提供了重要手段。本文将围绕定量乙酰化蛋白质组学适用样本类型、实验流程与
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蛋白质乙酰化(Acetylation)作为真核生物中重要的翻译后修饰之一,广泛参与调控基因表达、代谢稳态、细胞周期等多种生物过程。近年来,随着质谱技术的不断进步,蛋白质乙酰化组学研究逐渐深入。但由于乙酰化修饰通常在低丰度水平发生,直接进行质谱检测常常面临信号被高丰度蛋白掩盖的难题。因此,选择合适的富
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预测蛋白质乙酰化位点是理解翻译后修饰(PTMs)调控机制的关键步骤之一,尤其在表观遗传、肿瘤代谢、信号通路调控等研究中具有广泛应用。由于实验验证乙酰化位点过程繁琐且耗时,研究者越来越依赖于生物信息学工具进行快速预测与筛选。然而,当前乙酰化预测工具众多,功能与适用场景各异,如何选择最适合自身研究需求的
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蛋白质乙酰化主要发生在赖氨酸残基(K)上,是一类重要的翻译后修饰。由于其修饰位点低丰度、信号弱且背景复杂,在进行LC-MS/MS质谱分析前,必须采用特异性富集策略以提取目标肽段,提高检测灵敏度。在质谱分析前对乙酰化肽段(acetylated peptides)富集,是研究蛋白乙酰化修饰(acetyl
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乙酰化作为蛋白质翻译后修饰(PTMs)中的一种重要类型,广泛参与细胞代谢、信号转导、基因表达调控等核心生命活动。尤其是在组蛋白调控、线粒体功能以及能量代谢重编程等研究中,蛋白乙酰化已成为探索疾病机制与筛选干预靶点的前沿方向。随着高分辨率质谱与高亲和富集抗体的发展,乙酰化蛋白质组学已成为研究细胞状态动
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赖氨酸乙酰化(Lysine acetylation)是一种关键的翻译后修饰(PTM),广泛参与染色质重塑、代谢调节、信号传导等核心生命过程。尽管其生物学功能已被逐步揭示,但由于乙酰化修饰通常丰度低、动态性强,且与组织状态紧密相关,如何实现高灵敏、高通量且具有良好重现性的定量分析,仍是该领域亟待解决的
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乙酰化是一种关键的蛋白质翻译后修饰(PTM),在细胞代谢调控、信号转导、染色质重塑等生物过程中扮演重要角色。随着高分辨质谱技术的发展,科研人员能够系统性地检测和鉴定乙酰化位点,从而探索其生物学功能。而在海量的乙酰化数据中,通路富集分析是理解其系统调控机制的重要手段。科研人员应如何利用乙酰化数据开展通
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