蛋白表达定量是现代生物学研究的核心任务,广泛应用于信号转导机制解析、药物靶点发现、疾病标志物筛选等领域。随着质谱技术的发展,多种定量策略被提出。其中,SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)因其内源性标记方式、高度可重
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蛋白质在不同生理状态、信号刺激或药物干预下的表达动态变化,是理解细胞调控网络与机制性事件的关键入口。相比终点式检测方法,动态蛋白组学技术强调在多个时间点捕捉变化过程本身,而非仅观察结果差异。SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell cu
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随着大规模质谱技术的发展,蛋白组学研究正逐步从“鉴定型”向“定量型”转变。相比蛋白检测方法,如Western blot或ELISA,基于质谱的定量蛋白组学具有通量高、精度高、覆盖范围广等特点。在众多定量策略中,SILAC以其高精度、低误差和良好的批次一
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乳酸(Lactate)曾被认为是糖酵解的“代谢废物”,但近年来的研究彻底改写了这一观念。2019年,Zhang等人在Nature首次报道了组蛋白乳酰化(Histone Lactylation),揭示乳酸可通过共价修饰组蛋白赖氨酸残基,参与表观遗传调控。这一发现为翻译后修饰(P
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蛋白质-分子结合(Protein-molecule interaction)是实现生物学功能的基础过程之一,涉及信号转导、转录调控、底物识别、复合物组装等核心生理活动。翻译后修饰(PTMs)通过对氨基酸残基的共价修饰,能够显著调节蛋白的空间构象、化学性质和结合能力。作为近年来新发现的一种PTM类型,
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乳酰化(Lysine Lactylation, Kla)是近年来发现的重要翻译后修饰之一,已被证实在基因表达调控、免疫代谢、肿瘤生物学等领域发挥关键作用。然而,作为一种低丰度、难检测的酰基化修饰,乳酰化研究对实验技术提出了更高要求。如何从海量蛋白质中精准捕获乳酰化位点?如何实现高通量、高分辨率的定性
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乳酸早年被视为“代谢废物”,如今却被认为是细胞命运的重要信号分子。特别是在2019年组蛋白乳酰化(Histone lactylation)首次被发现之后,乳酰化作为一种赖氨酸翻译后修饰(PTM),迅速受到生物医学界关注。它在调节免疫应答、肿瘤代谢重编程、慢性炎症反应等过程中展
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翻译后修饰(Post-translational modification, PTM)是调控蛋白质功能、定位及相互作用的核心机制。在磷酸化、乙酰化、泛素化等经典修饰之外,近年来科学家在不断揭示一类新兴的修饰形式——赖氨酸乳酰化修饰(lysine lactylation, Kl
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蛋白质翻译后修饰(PTMs)的研究不断揭示细胞调控的复杂性,其中蛋白乳酰化(protein lactylation)正逐渐成为表观遗传学研究的新热点。作为继乙酰化、甲基化之后的新型赖氨酸修饰,乳酰化不仅参与代谢-转录调控网络,还可能在肿瘤、免疫和干细胞命运决定等生物学过程中扮演关键角色。那么,蛋白乳
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