Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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Voreloxin 是强效的广谱抗肿瘤活性的 Topoisomerase II 抑制剂，CAS#175414-77-4。
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Lomitapide是一种强效的microsomal triglyceride transfer protein (MTP)抑制剂，用于家族性高胆固醇血症的治疗，CAS#182431-12-5。
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选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
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一种新型周围非麻醉性止*药。它既不通过阿片受体起作用也不通过**中心，而可能通过与迅速适应刺激性受体相互作用沿着支气管树发挥功能的。
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YO-01027 γ-secretase抑制剂，抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂，IC50为4 nM。
产品货号：S7080 产地：美国 价格：询价 点击数：599 商家询价
Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
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一种抗组胺剂，具有抗胆碱能特性，用于治疗花粉症或荨麻疹等过敏性疾病。
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