辛甲基β葡糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。

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非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质

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鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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OPD(o-phenylenediamine dihydrochloride)和HRP反应时生成水溶性橙黄色产物,在492nm时有最大吸收峰。

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本试剂盒适用于细菌天然总蛋白的快速微量提取,可用于各种后续实验研究

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的T7标签(MASMTGGQQMG),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的T7-Tag融合蛋白。

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本产品为SDS-PAGE 电泳样品制备专用试剂盒

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蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中

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