核糖核酸酶T1
核糖核酸酶T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA，通过形成核苷2′,3′-环磷酸中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的磷酸二酯键，反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。
耐热型MMLV逆转录酶(H-)
耐热型MMLV逆转录酶(H-)为点突变型M-MLV逆转录酶(RNaseH 缺失)，是RNA 依赖的DNA 聚合酶，可用于长mRNA (>5kb) 为模板的cDNA 合成。
核酸外切酶 III
核酸外切酶 III具有从双链DNA的3′-OH末端降解生成5’-单核苷酸的3′→5′外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性，能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3′-突出末端。
S1核酸酶
S1核酸酶来源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae)，是一种高度单链特异的核酸内切酶，在最适的酶催反应条件下，降解单链DNA或RNA，产生带5'-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。对双链DNA、双链RNA和DNA-RNA杂交体相对不敏感。
核糖核酸酶HII
核糖核酸酶HII为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5' 末端，产生 5' 磷酸和 3' 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。
核酸外切酶I
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活
链霉亲和素
链霉亲和素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
生物素
生物素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
KOD DNA聚合酶
KOD DNA聚合酶是从日本鹿儿岛县小宝(Kodakara)岛的含硫气孔中分离出来的超嗜热原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分离出来的、具有高扩增能力和高保真性的DNA聚合酶。它与传统的酶(如Taq DNA